Cuestionario de evaluación GxP para SoftMax Pro GxP Software
Documento de evaluación de mercado basado en cuestionarios de auditoría para validar SoftMax Pro GxP como software compliant.
Este documento de Market Requirements Assessment está diseñado a partir de cuestionarios de auditoría de proveedores para abordar el SoftMax® Pro Data Acquisition and Analysis – GxP Edition Software como software de compliance adecuado. Molecular Devices es una compañía registrada bajo ISO, certificada bajo ISO 9001:2015 por el registrador BSI con número de certificado FS 534246. Proveemos el SoftMax Pro GxP Software, que extiende la solución líder de adquisición y análisis de datos de Molecular Devices a laboratorios regulados que trabajan bajo GMP, GLP, 21 CFR Part 11 y otras guías similares para registros electrónicos seguros. El SoftMax Pro GxP Software provee la funcionalidad que habilita el compliance. El SoftMax Pro GxP Software es sólo una herramienta que asiste a los clientes a cumplir con 21 CFR Part 11. Es responsabilidad del cliente cumplir con 21 CFR Part 11. Este documento completo de FAQ de evaluación GxP está confeccionado en base a cuestionarios de auditoría de proveedores para evaluar el software SoftMax Pro como software adecuado de compliance GxP. Sí, bajo el Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2015.




